科普时间|若是CAR-T治疗+造血干细胞移植同时进行……你猜效果如何?
特别是在单倍体相合移植中,这种“共输注”模式显示出优势:CAR-T细胞能够持续存在并发挥抗肿瘤作用,同时造血干细胞帮助重建血液系统。对于B细胞肿瘤,这已经被证明是安全有效的方案。
而对于急性髓系白血病(AML),难点在于CAR-T的靶点往往也存在于正常的造血干细胞上——打癌细胞的同时,也会伤及“自己人”。科学家正在用基因编辑技术敲除造血干细胞上的靶点,让它们穿上“隐身衣”,从而既能用CAR-T杀癌细胞,又能保护正常干细胞[1]。
浙江大学医学团队开创性地提出了一种新模式[2]:先用CD7 CAR-T细胞治疗,然后直接进行异基因造血干细胞移植,期间不用传统的清髓化疗,也不用预防移植物抗宿主病的免疫抑制剂。
这个思路听起来有些大胆,但结果令人惊喜:
- 10例中老年CD7阳性复发难治血液肿瘤患者,完全缓解率达到100%
- 1年总生存率68%,无白血病生存率54%
- 更神奇的是,CAR-T细胞把那些可能引起排异的T细胞提前清除了,严重移植物抗宿主病没有出现
这个“多机制协同”的策略,一次操作达成了四个目标:清除肿瘤、重建造血、预防排异、重建免疫——真正实现了CAR-T与移植的“双赢”。
- CAR-T治疗后的骨髓“空出来”了,正好给新干细胞腾地方
- CAR-T清除了会攻击新来的干细胞的T细胞
- 植入成功后,新长出来的T细胞和残留的CAR-T一起,形成双重抗肿瘤防线

参考文献:
[1]黄玥,胡永仙,黄河.造血干细胞移植与CAR-T细胞治疗新模式的探索与实践[J].临床血液学杂志, 2025, 38(9):663-669.
[2]Hu Y, Zhang M, Yang T, et al. Sequential CD7 CAR T-Cell Therapy and Allogeneic HSCT without GVHD Prophylaxis. N Engl J Med. 2024 Apr 25;390(16):1467-1480. doi: 10.1056/NEJMoa2313812.
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